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PIPETTES ANTIPARASITAIRE CHAT / LAPIN ADVANTAGE 80 (4-10 kg) - BAYER
21,69 €
TTC
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Les pipettes Advantage sont un antiparasitaires pour traiter votre chat contre les puces et prévenir les ré-infestations pendant 3 à 4 semaines. La solution doit être appliquée en un point à répartir sur tout le corps et agit par contact avec les puces.
Advantage peut être utilisé chez les lapins de compagnie en traitement ponctuel en cas d'infestation par les puces. NE PAS UTILISER CHEZ LES AUTRES RONGEURS ET NAC.
Ce produit est un médicament vétérinaire. Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien ou vétérinaire. Si les symptômes persistent, consultez un vétérinaire.
Caractéristiques des pipettes antiparasitaires Advantage® 80 :
Espèces cibles : chats et lapins de compagnie
- Indications d'utilisation d'Advantage 80 mg : prévention et traitement des infestations par les puces chez les chats de plus de 4 kg, traitement des infestations par les puces chez les lapins de compagnie de plus de 4 kg.
- Les puces sont tuées un jour après le traitement.
- Un seul traitement prévient les réinfestations par les puces pendant 3 à 4 semaines chez le chat.
- Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP), après diagnostic par le vétérinaire.
Conditionnement :
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 ou 6 pipettes de 0,8 ml.
Précautions particulières d'emploi :
Pour l'utilisateur :
- Ne pas masser le site d'application
- Le produit contient de l’alcool benzylique et peut provoquer une sensibilisation de la peau ou des réactions cutanées transitoires dans de rares cas.
- Eviter tout contact du produit avec les yeux ou la bouche
- Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application
- En cas de contact avec la peau, laver avec de l’eau et du savon. En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l’eau. Si une irritation des yeux ou de la peau persiste ou en cas d’ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin.
- Bien se laver les mains après l’application. Après application, ne pas caresser ni toiletter les animaux jusqu’à ce que le site d’application soit sec.
- Les personnes présentant une sensibilité cutanée connue à l’imidaclopride doivent évite tout contact avec ce médicament.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : aucun effet embryotoxique, tératogène ou sur la reproduction n'a été observé lors des études menées avec l'imidaclopride chez le rat et le lapin. Les études menées chez les chattes gestantes et en lactation, en contact avec leur portée, sont limitées. Ces essais n'ont montré aucun effet indésirable chez ces animaux.
Contre-indications :
- Ne pas traiter les chatons non sevrés de moins de 8 semaines.
- Ne pas traiter les lapins de moins de 10 semaines.
- Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients de ce produit.
Effets indésirables (fréquence et gravité) :
- Le produit a un goût amer et peut provoquer occasionnellement une salivation si le chat se lèche au site d'application, immédiatement après le traitement. II ne s'agit pas d'un signe d'intoxication, cet effet disparaît en quelques minutes, sans aucun traitement (voir aussi rubrique « Posologie et voie d'administration »).
- Dans de très rares cas, des réactions cutanées telles que perte de poil, rougeurs, démangeaisons et lésions cutanées peuvent survenir.
- Des cas d'agitation ont aussi été rapportés.
Une salivation excessive et des signes nerveux tels que incoordination, tremblements et dépression ont aussi été rapportés exceptionnellement chez le chat.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : Elanco France SAS au capital de 1.708.200 euros – RCS 417 350 386 Nanterre - Crisco Uno, Bâtiment C, 3-5 avenue de la Cristallerie 92310 Sèvres
2145524
- ean13
- 4007221036630
Composition :
Une pipette de 0,8 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Imidaclopride 80,0 mg
Excipient(s) :
Butylhydroxytoluène (E 321) 0,8 mg
Alcool benzylique.
Propylène carbonate
Forme pharmaceutique :
Solution pour spot-on.
Solution de couleur jaune clair à légèrement brunâtre.
Posologie et voie d'administration
Posologie et rythme d'administration :
Chat/ lapin
(poids en kg) Présentations Nombre de
pipettes Imidaclopride
(mg/kg de poids corporel)
≥ 4 kg Advantage 80 mg pour chats et lapins de grand cabarit 1 x 0,8 ml Minimum 10
Mode d'administration :
Sortir une pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale, tourner et tirer le bouchon. Utiliser le bouchon à l'envers pour visser et perforer l'orifice de la pipette.
Ecarter les poils de la base du cou pour que la peau soit visible. Placer l'extrémité de la pipette sur la peau et presser fermement plusieurs fois pour en vider le contenu directement sur la peau.
Le produit a un goût amer et peut provoquer occasionnellement une salivation si le chat se lèche au site d'application, immédiatement après le traitement. II ne s'agit pas d'un signe d'intoxication, cet effet disparaît en quelques minutes, sans aucun traitement. L'application du produit à la base du cou permet de minimiser le risque que le chat se lèche au site d'application.
Appliquer le produit sur une peau saine.
Veiller à ce que des animaux récemment traités ne puissent se lécher entre eux.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Chez le chat, l'application hebdomadaire de 5 fois la dose thérapeutique pendant 8 semaines n'a provoqué aucun signe clinique indésirable. Chez le lapin, l'application hebdomadaire de jusqu'à 45 mg/kg de poids corporel (soit 4 fois la dose thérapeutique) pendant 4 semaines n'a provoqué aucun signe clinique indésirable.
Dans de rares cas lors de surdosage ou de léchage du site d'application, des troubles nerveux (tels que contractions, tremblement, ataxie, mydriase, myosis ou léthargie) peuvent survenir. Une intoxication après ingestion accidentelle chez l'animal est improbable. En cas d'ingestion accidentelle, un traitement symptomatique doit être instauré. II n'y a pas d'antidote spécifique, l'administration de charbon actif peut être bénéfique.
La réinfestation par émergence de nouvelles puces dans l'environnement peut survenir pendant 6 semaines voire plus, après le traitement. Le renouvellement du traitement peut alors s'avérer nécessaire en fonction de la pression parasitaire. Lors d'infestation massive de l'environnement par les puces, il peut être recommandé d'utiliser en complément un traitement approprié de l'environnement contre les puces adultes et leurs stades de développement.
Le traitement reste efficace si l'animal est mouillé, par exemple après une averse. Cependant, le renouvellement du traitement peut s'avérer nécessaire en fonction de la présence ou non de puces dans l'environnement.
Dans ce cas, un intervalle minimum d'une semaine doit être respecté entre deux applications.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Aucune interaction n'a été observée entre ce médicament, administré à deux fois la dose thérapeutique, et les médicaments antiparasitaires vétérinaires classiquement utilisés : lufénuron, pyrantel et praziquantel. La compatibilité de ce médicament a été également démontrée avec un large éventail de traitements de routine dans les conditions pratiques, y compris la vaccination.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal:
Le produit s'utilise par application cutanée et ne doit pas être administré par voie orale. Eviter le contact de la solution avec les yeux ou la bouche de l'animal traité. Veiller à ce que des animaux récemment traités ne puissent se lécher entre eux.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
Bien se laver les mains après l'application. En cas de contact avec la peau, laver avec de l'eau et du savon. Les personnes présentant une sensibilité cutanée connue peuvent être particulièrement sensibles à ce produit. Eviter tout contact du produit avec les yeux et la bouche. En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste, ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire.
Code ATC-vet : QP53AX17.
Propriétés pharmacodynamiques :
L'imidaclopride, 1-(6-Chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylideniamine, est un antiparasitaire externe appartenant à la famille des chloronicotiniles. Du point de vue chimique, il s'agit plus précisément d'une chloronicotinyl nitroguanidine.
La substance possède une forte affinité pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de la région post-synaptique du système nerveux central des insectes. L'inhibition de la transmission cholinergique conduit à la paralysie et à la mort des insectes. De par sa faible affinité pour les récepteurs nicotiniques des mammifères et son faible passage supposé de la barrière hémato-méningée de ceux-ci, l'imidaclopride n'a pas d'effet sur le système nerveux central des mammifères. Ceci est confirmé par les résultats obtenus lors des essais d'innocuité avec administration systémique de doses sublétales à des lapins, rats et souris.
Des études récentes ont permis de démontrer une efficacité de l'imidaclopride sur les stades larvaires des puces, dans l'environnement des animaux traités, en plus de son effet adulticide. Les stades larvaires présents dans l'environnement des animaux sont tués par contact avec l'animal traité.
Caractéristiques pharmacocinétiques :
Le produit est destiné à une administration par voie cutanée. Après application topique chez le chat, la substance active est rapidement distribuée sur tout le corps. Les études de tolérance aiguë sur la peau chez le rat et les études de surdosage et de cinétique sanguine chez l'espèce cible ont démontré que l'absorption systémique est très faible, transitoire et n'intervient pas dans l'efficacité. Ceci est confirmé par une étude qui a démontré que les puces ne meurent pas après ingestion du sang d'animaux préalablement traités mais dont la peau et le poil ont été nettoyés de toute trace de substance active.
Les pipettes Advantage sont un antiparasitaires pour traiter votre chat contre les puces et prévenir les ré-infestations pendant 3 à 4 semaines. La solution doit être appliquée en un point à répartir sur tout le corps et agit par contact avec les puces.
Advantage peut être utilisé chez les lapins de compagnie en traitement ponctuel en cas d'infestation par les puces. NE PAS UTILISER CHEZ LES AUTRES RONGEURS ET NAC.
Ce produit est un médicament vétérinaire. Lire attentivement la notice avant utilisation. Demandez conseil à votre pharmacien ou vétérinaire. Si les symptômes persistent, consultez un vétérinaire.
Caractéristiques des pipettes antiparasitaires Advantage® 80 :
Espèces cibles : chats et lapins de compagnie
- Indications d'utilisation d'Advantage 80 mg : prévention et traitement des infestations par les puces chez les chats de plus de 4 kg, traitement des infestations par les puces chez les lapins de compagnie de plus de 4 kg.
- Les puces sont tuées un jour après le traitement.
- Un seul traitement prévient les réinfestations par les puces pendant 3 à 4 semaines chez le chat.
- Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP), après diagnostic par le vétérinaire.
Conditionnement :
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 ou 6 pipettes de 0,8 ml.
Précautions particulières d'emploi :
Pour l'utilisateur :
- Ne pas masser le site d'application
- Le produit contient de l’alcool benzylique et peut provoquer une sensibilisation de la peau ou des réactions cutanées transitoires dans de rares cas.
- Eviter tout contact du produit avec les yeux ou la bouche
- Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application
- En cas de contact avec la peau, laver avec de l’eau et du savon. En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l’eau. Si une irritation des yeux ou de la peau persiste ou en cas d’ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin.
- Bien se laver les mains après l’application. Après application, ne pas caresser ni toiletter les animaux jusqu’à ce que le site d’application soit sec.
- Les personnes présentant une sensibilité cutanée connue à l’imidaclopride doivent évite tout contact avec ce médicament.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : aucun effet embryotoxique, tératogène ou sur la reproduction n'a été observé lors des études menées avec l'imidaclopride chez le rat et le lapin. Les études menées chez les chattes gestantes et en lactation, en contact avec leur portée, sont limitées. Ces essais n'ont montré aucun effet indésirable chez ces animaux.
Contre-indications :
- Ne pas traiter les chatons non sevrés de moins de 8 semaines.
- Ne pas traiter les lapins de moins de 10 semaines.
- Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients de ce produit.
Effets indésirables (fréquence et gravité) :
- Le produit a un goût amer et peut provoquer occasionnellement une salivation si le chat se lèche au site d'application, immédiatement après le traitement. II ne s'agit pas d'un signe d'intoxication, cet effet disparaît en quelques minutes, sans aucun traitement (voir aussi rubrique « Posologie et voie d'administration »).
- Dans de très rares cas, des réactions cutanées telles que perte de poil, rougeurs, démangeaisons et lésions cutanées peuvent survenir.
- Des cas d'agitation ont aussi été rapportés.
Une salivation excessive et des signes nerveux tels que incoordination, tremblements et dépression ont aussi été rapportés exceptionnellement chez le chat.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : Elanco France SAS au capital de 1.708.200 euros – RCS 417 350 386 Nanterre - Crisco Uno, Bâtiment C, 3-5 avenue de la Cristallerie 92310 Sèvres
2145524
Références spécifiques
- ean13
- 4007221036630
Composition :
Une pipette de 0,8 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Imidaclopride 80,0 mg
Excipient(s) :
Butylhydroxytoluène (E 321) 0,8 mg
Alcool benzylique.
Propylène carbonate
Forme pharmaceutique :
Solution pour spot-on.
Solution de couleur jaune clair à légèrement brunâtre.
Posologie et voie d'administration
Posologie et rythme d'administration :
Chat/ lapin
(poids en kg) Présentations Nombre de
pipettes Imidaclopride
(mg/kg de poids corporel)
≥ 4 kg Advantage 80 mg pour chats et lapins de grand cabarit 1 x 0,8 ml Minimum 10
Mode d'administration :
Sortir une pipette de l'emballage. Tenir la pipette en position verticale, tourner et tirer le bouchon. Utiliser le bouchon à l'envers pour visser et perforer l'orifice de la pipette.
Ecarter les poils de la base du cou pour que la peau soit visible. Placer l'extrémité de la pipette sur la peau et presser fermement plusieurs fois pour en vider le contenu directement sur la peau.
Le produit a un goût amer et peut provoquer occasionnellement une salivation si le chat se lèche au site d'application, immédiatement après le traitement. II ne s'agit pas d'un signe d'intoxication, cet effet disparaît en quelques minutes, sans aucun traitement. L'application du produit à la base du cou permet de minimiser le risque que le chat se lèche au site d'application.
Appliquer le produit sur une peau saine.
Veiller à ce que des animaux récemment traités ne puissent se lécher entre eux.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Chez le chat, l'application hebdomadaire de 5 fois la dose thérapeutique pendant 8 semaines n'a provoqué aucun signe clinique indésirable. Chez le lapin, l'application hebdomadaire de jusqu'à 45 mg/kg de poids corporel (soit 4 fois la dose thérapeutique) pendant 4 semaines n'a provoqué aucun signe clinique indésirable.
Dans de rares cas lors de surdosage ou de léchage du site d'application, des troubles nerveux (tels que contractions, tremblement, ataxie, mydriase, myosis ou léthargie) peuvent survenir. Une intoxication après ingestion accidentelle chez l'animal est improbable. En cas d'ingestion accidentelle, un traitement symptomatique doit être instauré. II n'y a pas d'antidote spécifique, l'administration de charbon actif peut être bénéfique.
La réinfestation par émergence de nouvelles puces dans l'environnement peut survenir pendant 6 semaines voire plus, après le traitement. Le renouvellement du traitement peut alors s'avérer nécessaire en fonction de la pression parasitaire. Lors d'infestation massive de l'environnement par les puces, il peut être recommandé d'utiliser en complément un traitement approprié de l'environnement contre les puces adultes et leurs stades de développement.
Le traitement reste efficace si l'animal est mouillé, par exemple après une averse. Cependant, le renouvellement du traitement peut s'avérer nécessaire en fonction de la présence ou non de puces dans l'environnement.
Dans ce cas, un intervalle minimum d'une semaine doit être respecté entre deux applications.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Aucune interaction n'a été observée entre ce médicament, administré à deux fois la dose thérapeutique, et les médicaments antiparasitaires vétérinaires classiquement utilisés : lufénuron, pyrantel et praziquantel. La compatibilité de ce médicament a été également démontrée avec un large éventail de traitements de routine dans les conditions pratiques, y compris la vaccination.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal:
Le produit s'utilise par application cutanée et ne doit pas être administré par voie orale. Eviter le contact de la solution avec les yeux ou la bouche de l'animal traité. Veiller à ce que des animaux récemment traités ne puissent se lécher entre eux.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
Bien se laver les mains après l'application. En cas de contact avec la peau, laver avec de l'eau et du savon. Les personnes présentant une sensibilité cutanée connue peuvent être particulièrement sensibles à ce produit. Eviter tout contact du produit avec les yeux et la bouche. En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste, ou en cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire.
Code ATC-vet : QP53AX17.
Propriétés pharmacodynamiques :
L'imidaclopride, 1-(6-Chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylideniamine, est un antiparasitaire externe appartenant à la famille des chloronicotiniles. Du point de vue chimique, il s'agit plus précisément d'une chloronicotinyl nitroguanidine.
La substance possède une forte affinité pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de la région post-synaptique du système nerveux central des insectes. L'inhibition de la transmission cholinergique conduit à la paralysie et à la mort des insectes. De par sa faible affinité pour les récepteurs nicotiniques des mammifères et son faible passage supposé de la barrière hémato-méningée de ceux-ci, l'imidaclopride n'a pas d'effet sur le système nerveux central des mammifères. Ceci est confirmé par les résultats obtenus lors des essais d'innocuité avec administration systémique de doses sublétales à des lapins, rats et souris.
Des études récentes ont permis de démontrer une efficacité de l'imidaclopride sur les stades larvaires des puces, dans l'environnement des animaux traités, en plus de son effet adulticide. Les stades larvaires présents dans l'environnement des animaux sont tués par contact avec l'animal traité.
Caractéristiques pharmacocinétiques :
Le produit est destiné à une administration par voie cutanée. Après application topique chez le chat, la substance active est rapidement distribuée sur tout le corps. Les études de tolérance aiguë sur la peau chez le rat et les études de surdosage et de cinétique sanguine chez l'espèce cible ont démontré que l'absorption systémique est très faible, transitoire et n'intervient pas dans l'efficacité. Ceci est confirmé par une étude qui a démontré que les puces ne meurent pas après ingestion du sang d'animaux préalablement traités mais dont la peau et le poil ont été nettoyés de toute trace de substance active.